Čekija - čekų - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

elpen pharmaceutical co. inc (sa), pikermi, attiki array - 16812 vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu; 16227 ezetimib - potahovaná tableta - 5mg/10mg - rosuvastatin a ezetimib

Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - idecabtagene vicleucel - multiple myeloma; neoplasms; cancer; neoplasms, plasma cell; hemostatic disorders; vascular diseases; cardiovascular diseases; paraproteinemias; blood protein disorders; hematologic diseases; hemic and lymphatic diseases; hemorrhagic disorders; infectious mononucleosis; lymphoproliferative disorders; immunoproliferative disorders; immune system diseases - antineoplastická činidla - abecma is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Čekija - čekų - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bradex s.a., kryoneri array - 544 epinefrin-tartarÁt - injekční roztok - 1mg/ml - epinefrin

Čekija - čekų - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

santen oy, tampere array - 17005 tafluprost - oční kapky, roztok - 15mcg/ml - tafluprost

Čekija - čekų - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

boehringer ingelheim animal health france scs - turecko paramyxovirem vakcína + turecko rinotracheitida virová vakcína - injekční emulze - inaktivované virové vakcíny - krůty

Čekija - čekų - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

zoetis Česká republika s.r.o. - turecko rinotracheitida virová vakcína - lyofilizát k rozpuštění na suspenzi k okulonazální nebo sprejové aplikaci - Živé virové vakcíny - krůty, kur domácí

Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - dengue - vakcíny - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 a 4. použití dengvaxia by měla být v souladu s oficiálními doporučeními.

Čekija - čekų - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

haleon czech republic s.r.o., praha array - 1064 paracetamol; 1122 fenylefrin-hydrochlorid; 102 kyselina askorbovÁ - prášek pro perorální roztok - 1000mg/10mg/70mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik

Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vakcíny - infanrix hexa je určen pro základní očkování a přeočkování dětí proti záškrtu, tetanus, černý kašel, hepatitida b, poliomyelitida a onemocnění způsobených haemophilus influenzae typu b.

Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - imunologická vyšetření pro kanyziary - psi - pro aktivní imunizaci psů ve věku 6 měsíců a starších proti babesia canis ke snížení závažnosti klinických příznaků spojených s akutní babeziózou (b. canis) a anémie měřeno hematokritu. nástup imunity: tři týdny po základním očkování. doba trvání imunity: šest měsíců po poslední (opětovné) očkování.